中新社深圳6月19日电 (记者 陈文) 深圳市药品监督管理局19日对香港卫生署通报“维C银翘片”含香港禁用成分未标识的初步调查情况，该部门已在19日立即组织进行调查，并对深圳市场上的“维C银翘片”进行监督检查和抽样。

　　香港卫生署6月18日发布通报，称有市民从内地购入标示为“维C银翘片”的口服产品，市民服用后产生严重不良反应，香港卫生署对该市民服用的标示为“维C银翘片”的药物进行检验，发现含有两种未标示及已在香港禁用的西药成分“非那西丁”和“氨基比林”，香港卫生署呼吁市民立即停止购买和使用该种产品，并及时报告有关不良反应。

　　根据香港卫生署网上通报所配发的图片显示：该产品标识的生产企业为“深圳同安药业”。深圳药监局正在针对通报产品作进一步调查，核实产品是否为深圳同安药业有限公司生产；同时，已对深圳同安药业有限公司开展现场监督检查和产品抽样送检，重点检查企业是否存在未按处方投料和违法添加其他成分的行为。

　　深圳市药监局在其官方网站回应称，“维C银翘片”属于使用较为广泛的药品，是药品质量抽样检验的重点，每年都会对该品种进行抽样检验。2013年共开展针对“维C银翘片”的评价抽验3批次，其中2批次为深圳同安药业生产的产品，检验结果全部合格。

　　该局查询了深圳市目前监测到的“维C银翘片”的不良反应报告情况，不良反应信息显示未见异常。自2006年以来，深圳市共收集到“维C银翘片”的不良反应报告14例，主要表现症状为：急性荨麻疹、嗜睡、皮疹、嗳气、呃逆、瘙痒、口干、过敏痒等轻微反应，仅有1例较为严重不良反应表现为皮疹。没有出现香港卫生署通报中提及的低血钾等严重不良反应的情况。

　　深圳市药监局表示，会根据调查进展情况，及时发布具体核查结果及安全用药提示。(完)

（原标题：深圳启动“维C银翘片”事件调查）